Produktvorteile

• Hohe Spezifität: Die Taqman-MGB-Sondenmethode kann die Spezifität der Genotypisierung effektiv verbessern.

• Hohe Genauigkeit: Paraffinversiegelungsprobe, der gesamte Prozess in einem geschlossenen Röhrchen mit internem β-Actin-Kontrollsystem, verhindert wirksam Produktverunreinigungen und falsches Negativ.

• Hohe Empfindlichkeit: Eine genaue Klassifizierung des CYP2C19-Gens in Proben mit niedriger bis 1 ng / l DNA kann erhalten werden.

• Einfach und schnell: Das Kit ist einfach zu bedienen und die Erkennungszeit ist kurz (1,5 Stunden). Das Ergebnis ist intuitiv und zuverlässig.

VKORC1 & CYP2C9 oder Warfarin Sensitivity Genotyping:

Warfarin (Coumadin) ist das am häufigsten verschriebene orale Antikoagulans für die Prävention und Behandlung von thrombotischen Erkrankungen in Nordamerika. Warfarin ist ein potenter Inhibitor von VKORC1 (Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Komplex, Untereinheit 1), der für die Umwandlung von Vitamin K in seine reduzierte Form (VitKH2) erforderlich ist.

Antikoagulation tritt auf, wenn Warfarin VKOR hemmt, wodurch die zur Aktivierung der Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X2,3 verfügbare Menge an VitKH2 verringert wird. Warfarin ist zwar eine gut akzeptierte Therapie für viele Erkrankungen, hat jedoch einige schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich übermäßiger Blutungen, die lebensbedrohlich sein können. Aufgrund genetischer Unterschiede können verschiedene Personen auf Warfarin unterschiedlich reagieren und daher unterdosiert oder überdosiert sein.

Patienten mit einer Variation -1639G> A in der Promotorregion des VKORC1-Gens sind empfindlicher gegenüber Warfarin und benötigen niedrigere Dosen als solche ohne Variation. Das CYP2C9-Gen kodiert für eines der wichtigsten Enzyme, die an der Umwandlung von Warfarin in inaktive hydroxylierte Metaboliten beteiligt sind. Mehrere CYP2C9-Allele wie CYP2C9 * 2 und CYP2C9 * 3 sind mit einer reduzierten Enzymaktivität verbunden, um Warfarin in inaktive Form umzuwandeln. Patienten, die mindestens eine Kopie eines solchen varianten Allels tragen, benötigen eine niedrigere tägliche Warfarindosis als Patienten mit normaler CYP2C9-Aktivität.

◆ Spezifikationen

http://de.fast-probe.com/